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      職位 招聘部門 名額 學歷要求
      醫學總監 1名 博士學歷
      崗位職責:

      1、提供項目醫學評估,對擬開發項目提供疾病背景,臨床開發前景等資料,為公司的項目立項提供醫學支持;
      2、負責公司在研項目的臨床研究計劃、臨床研究方案的撰寫與審定;
      3、負責對公司所有臨床項目的醫學稽查和質量控制工作,確保各項目的臨床試驗嚴格按照國家法規、臨床試驗方案及公司SOP進行;
      4、負責監查臨床研究質量,負責臨床研究進度和協調臨床試驗工作以及臨床試驗過程中遇到的各種醫學和科學問題;
      5、指導醫學監察工作,評估與方案實施和或個體受試者安全性相關的問題。與藥物警戒部門合作,評估臨床研究和研究藥物的整體安全性;
      6、負責公司產品上市后的醫學推廣活動;
      7、負責組織有關臨床申報資料的撰寫。


      任職要求:

      1、 醫學、藥學及相關專業,碩士及以上學歷,5年以上臨床PM管理經驗,有海外藥企經驗優先;
      2、 熟悉GCP、GLP操作規范和臨床試驗監查工作內容和流程;
      3、熟悉ICH、FDA、CFDA臨床試驗的相關法規和指導原則;
      4、具有良好的職業操守和協調溝通能力;
      5、具有良好的英語閱讀能力和資料撰寫能力;
      6、能適應必要的出差和加班,能夠吃苦耐勞。

      薪資待遇:面議

      歡迎有志之士加入,共創美好未來!
      電話:0512-62956136 郵件:hr@pharmavan.cn
      藥物分析研究員 質量分析部 1名 本科及以上學歷
      崗位職責:

      1、參與新藥研發項目中相關的質量研究和質量控制具體工作;
      2、熟練操作實驗室常規分析儀器(HPLC,GC),按照方案進行原料藥和制劑產品分析方法的建立及方法學驗證,穩定性研究等基本試驗工作;
      3、規范的撰寫試驗原始記錄、報告并保證數據完整性;
      4、維護和管理分析研究的相關儀器、設備,保持試驗區域的安全與清潔;
      5、與其他部門團結合作和良好溝通,保證項目順利地進行;
      6、能夠積極完成領導安排的其他工作。


      任職要求:

      1、具有藥物分析等相關專業本科及以上學歷,1-2年工作經驗;
      2、具有良好的職業操守及研發邏輯,熱愛分析工作,善于學習與總結,并有一定的探索精神。

      薪資待遇:面議

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      電話:0512-62956136 郵件:hr@pharmavan.cn
      生物分析研究員 藥理研究部 1名 本科及以上學歷
      崗位職責:

      1.熟練采用液質聯用儀進行各種生物基質中生物分析方法的開發、建立、驗證,以及樣品檢測等工作;
      2.從事藥代動力學相關工作,包括但不限于代謝穩定性、酶表型、血漿蛋白結合率、酶抑制與誘導、Caco-2細胞培養及滲透性研究等;
      3.撰寫實驗記錄,對數據質量進行審核,確保數據質量可靠,符合生物分析指導原則;撰寫試驗報告,并對研究結果進行解釋;
      4.對新藥研發中的化合物進行DMPK性質評價,確保項目順利進行;
      5、藥代實驗室儀器、設備、設施的日常維護與保養;實驗室的衛生與安全;
      6、領導交辦的其他相關工作。


      任職要求:

      1.具有藥代動力學或藥物分析等專業的本科及以上學歷,1~3年工作經驗,具有新藥藥代動力學研究經驗的優先考慮;
      2.獨立開展生物分析方法開發和驗證,掌握生物分析相關指導原則,了解代謝產物鑒定知識;
      3.系統掌握藥代動力學(DMPK)基本知識,掌握藥物吸收、分布、代謝和消除(ADME)的知識;
      4.工作認真負責,態度積極,善于溝通,良好的團隊協作精神;有較強的學習和解決問題的能力;
      5.良好的文獻檢索能力、英文閱讀能力。

      薪資待遇:面議

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      臨床監察員 臨床部 2-3名 本科及以上學歷
      崗位職責:

      1、通過規范的監查過程,保證臨床試驗按國家GCP要求和試驗方案進行。制定監查計劃,并按計劃實施臨床試驗監查工作;
      2、負責臨床項目的管理和統籌安排,包括會議組織、會議記錄、研究計劃、費用預算、開展、管理和協調等;
      3、承擔倫理申報資料等前期準備工作;?
      4、根據GCP及公司規定執行啟動、監察和結束臨床試驗。對所負責的研究中心進行方案和研究相關的培訓,與合作單位進行定期溝通,保障試驗進度與質量;?
      5、解決試驗過程中可能出現的問題,協助研究者及時完成數據疑問;
      ? 6、負責對試驗藥品、物品、資料等的管理;
      7、及時全面地向項目經理匯報研究中心進展情況;
      8、協助完成總結報告撰寫、審核及修訂,參與總結報告定稿全過程,參加總結會;
      9、與其他職能部門相互合作,參與臨床試驗相關質量管理體系的建設;
      10、上級交代的其他相關工作。


      任職要求:

      1、醫藥、臨床、護理及相關專業,本科以上學歷,并有2年以上臨床監察工作經驗;條件特別優秀者可以放寬至大專學歷;?
      2、熟悉GCP及相關法律法規,熟悉臨床試驗全過程;?
      3、具有良好的問題解決能力、溝通協調能力、組織能力和文字表達能力;
      4、良好的中英文檢索、閱讀和翻譯能力;
      5、較強責任心和自律性,良好的親和力、執行力和團隊精神,能適應必要的加班和出差。

      薪資待遇:面議

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      電話:0512-62956136 郵件:hr@pharmavan.cn
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