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      2008年
      公司成立
      2008年7月,滬云正式落地蘇州工業園區生物納米科技園。成立之初,滬云確立了以創新藥為主的研發戰略,將研究重點聚焦于心腦血管和自身免疫疾病領域的創新藥物研發。
      2012-2013年
      創新藥物孵化基地
      2012年,滬云獲批國家“十二五”重大新藥創制項目,成為國家科技部“企業創新藥物孵化基地”。自此,滬云踏上了創新藥物研發的“快車道”。心腦血管和自身免疫疾病成為公司的主攻方向,研究工作得到快速推進。
      2014年
      發展壯大階段
      隨著公司的快速發展,原有納米園實驗室的規模已不能滿足發展的需要,2014年初,公司從納米園搬遷至東坊產業園。新的實驗室和辦公室無論是在規模上還是在環境設施上都上了一個新臺階,為公司的持續發展打下了良好的硬件基礎。
      2015年
      股份制改造與新三板掛牌
      滬云的優質新藥“青苗”,受到了越來越多的投資商的關注與追捧,隨著新的投資者的加入,企業的股份制改造勢在必行。經過近半年的籌備,公司股份制改造于2015年3月完成并獲得了園區工商局的正式批準。公司于2015年9月份正式掛牌新三板,證券簡稱蘇州滬云,證券代碼833464。
      2016-2017年
      第一個新藥項目HT07獲批臨床
      HT07項目為滬云自主研發的擬用于急性缺血性腦卒中神經保護治療的新藥,為滬云在腦卒中領域布局的首個核心產品。該項目于2016年提交IND申請并獲受理,并于2017年獲批I~III期臨床。
      2018年
      實驗動物中心獲得《實驗動物使用許可證》
      滬云自主建設的實驗動物中心獲得《實驗動物使用許可證》。至此,滬云擁有2200平方米的創新藥物研發平臺,包括藥理研究平臺(含藥理、毒理、藥代)和藥學研究平臺(含天然藥化、化學合成、藥物制劑、藥物分析)以及實驗動物中心,可利用研發平臺和核心技術獨立從事創新藥物的研究與開發。
      2019年
      HT07項目進入臨床Ⅱ期,HT13提交Pre-IND會議申請
      HT07項目順利完成臨床Ⅰ期研究并進入Ⅱ期。HT07項目I期結果進一步證明,健康受試者單次或多次給藥不同劑量的本品均安全耐受,且具有良好的人體藥代動力學特征。該項目多中心II期臨床試驗目前正在進行中。
      HT13項目為滬云腦卒中新藥研發管線First in class第二代產品,于2019年底順利遞交1類化學新藥Pre-IND會議申請。
      2020年
      HT13獲得IND批準,HT17提交Pre-IND會議申請
      HT13項目于5月獲得CDE回復并于7月遞交正式IND申請,同時于11月獲得臨床試驗批準通知書。
      HT17項目為滬云自主研發的用于尋常型銀屑病的新藥品種,能顯著抑制皮膚中T細胞分泌的IL17A和IL-17F,為一款作用機制明確、有效性顯著且安全的全球新小分子創新藥,于8月遞交Pre-IND會議申請。
      2021年
      HT17獲得IND批準
      HT17項目于1月底正式遞交IND申請,并于4月底獲得臨床試驗批準通知書。

       
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